Описание:
4-Хлортиофенол подвергается окислительному связыванию, катализируемому железопорфирином (комплекс железа(III) с тетрафенилпорфирином), с образованием дисульфидов. Это органическое соединение представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость (или кристаллы) с характерным неприятным запахом, плохо растворимую в воде, но хорошо растворимую в органических растворителях. Важный промежуточный продукт в органическом синтезе, особенно при создании фармацевтических субстанций, агрохимикатов и полимерных материалов. Требует осторожного обращения из-за токсичности и едкости.
Применение:
4-Хлортиофенол применяется для модификации поливинилхлорида (ПВХ) и синтеза ПВХ с галогенсодержащими группами. Используется в качестве реагента в различных реакциях: окисление до дисульфидов с катализаторами кобальт-сален и окислителями на основе воздуха; тиомочевинно-катализируемое сульфа-присоединение Майкла к акрилоилоксазолидинонам; циклизация по типу Пуммера; активация С-Н связи и С-S кросс-сочетание с гетероциклами; аллильное сульфенилирование с аллильными карбонатами; электрофильное раскрытие колец 2-арил-3,4-дигидропиранов под действием кислот Льюиса. НПО ЭкоТек рекомендует его для исследований в области синтеза функционализированных полимеров и тонкого органического синтеза.