Описание:
4,5,6,7-тетрагидроиндолы являются важными промежуточными соединениями в органическом синтезе благодаря их способности к легкой ароматизации с образованием индолов. Конденсация 4,5,6,7-тетрагидроиндола с цианоацетатом приводит к получению 1-этилтио-2-циано-4,5,6,7-тетрагидроциклогекса-[с]-3H-пирролизин-3-она. Это соединение представляет собой гетероциклическую структуру с потенциалом для создания биологически активных веществ. Благодаря своей реакционной способности, 4,5,6,7-тетрагидроиндол находит применение в фармацевтике и материаловедении. Его свойства делают его ценным строительным блоком для синтеза сложных органических молекул.
Применение:
4,5,6,7-Тетрагидроиндол применяется в качестве реактива в следующих процессах: синтезе этилового эфира 3-(4,5,6,7-тетрагидроиндол-2-ил)-2-пропиноата; получении BODIPY красителей; N-алкилировании с хлорметилоксираном; приготовлении гидроиндолпропиноата путем хемо- и региоселективного безрастворного этинилирования; палладий- и медьсвободном кросс-сочетании галогенпропиноатов; получении карбонилалкенилиндолов через сочетание с дикарбонильными соединениями; 1:2 аннелировании 4,5,6,7-тетрагидроиндола с 1-бензоил-2-фенилацетиленом. Данное соединение широко используется в исследованиях НПО ЭкоТек при разработке новых каталитических систем и функциональных материалов.