Тиофенолят натрия

Описание:

Тиофенолят натрия — химическое соединение с формулой C6H5SNa, представляющее собой натриевую соль тиофенола. Его получают реакцией натрия с тиофенолом в среде диэтилового эфира. Это белое или желтоватое кристаллическое вещество, гигроскопичное и растворимое в воде, этаноле и некоторых органических растворителях. Тиофенолят натрия обладает специфическим запахом и требует осторожного обращения из-за коррозионных свойств. В промышленности он используется как реактив в органическом синтезе, особенно в реакциях замещения и образования связей серы с углеродом. Соединение применяется при производстве фармацевтических препаратов, пестицидов и функциональных материалов. Важно хранить его в сухом месте вдали от окислителей и кислот.

Применение:

Тиофенолят натрия широко применяется в органическом синтезе и научных исследованиях. Он использовался для синтеза циклических пептидов MCoTI-I и MCoTI-II — природных ингибиторов трипсина со структурой цистеинового узла. Соединение может служить зондом в иммуноанализе и для детекции белка без меток методом поверхностно-усиленной рамановской спектроскопии (SERS). В координационной химии тиофенолят натрия применяют для получения новых циклометаллированных комплексов платины(II) с лигандами 6-фенил-4-(п-R-фенил)-2,2′-бипиридила. Он также участвует в синтезе функционализированных коррануленов: 1,3,5,7,9-пентакис(4-метоксифенилтио)корранулена, 1,3,5,7,9-пентакис(2-нафтилтио)корранулена и 1,3,6,8-тетракис(4-метоксифенилтио)корранулена. Другое важное применение — синтез гомолептических арилтиолатных комплексов титана(IV), таких как соль [Et4N]2[Ti(SPh)6]. Эти направления демонстрируют универсальность тиофенолята натрия как строительного блока в химии материалов и биоорганической химии.