Ацетилацетонат никеля II (безводный)

Ацетилацетонат никеля II безводный Ацетилацетонат никеля (II) безводный — хелатное соединение никеля и ацетилацетона с формулой Ni(C5H7O2)2, зелёные кристаллы. Никель (II) ацетилацетонат Синонимы: Бис(2,4-пентандионато) никель (II)

Международное название: Bis(2,4-pentanedionato)nickel(II), , nickel(acac)2, nickel bis(acetylacetonate)
Химическая формула: Ni(C5H7O2)2
Молекулярная масса: 256.91 г/моль CAS no/ГОСТ/ТУ: Cas No. 3264-82-2
Квалификация: 99,0% Внешний вид: Светло-зеленый порошок Упаковка: Пластиковая банка 0,3-1кг, барабан 25кг
Гарантийный срок хранения: 1 год
Спецификация Наименование показателя Массовая доля основного вещества, %, не менее — 99,0
Плотность при 25°С, г/см3 — 1,106 Температура плавления, °С — 238 Температура кипения, °С — 187 Температура вспышки, °С — 71,9 Массовая доля воды, % — 0,1
Основное описание Идентификация Название — Никель(II) ацетилацетонат безводный Синонимы — бис(ацетилацетонат)никель(ii); никель ацетилацетонат(ii); бис(2,4-пентандионато)никель(ii); Регистрационный номер CAS — 3264-82-2
Молекулярная формула — C10H14NiO4 Молекулярный вес — 256.91 InChI — InChI=1S/2C5H8O2.Ni/c2*1-4(6)3-5(2)7-/h2*3,6H,1-2H3-/q—+2/p-2/b2*4-3—/rC10H14NiO4/c1-7-5-8(2)13-11(12-7)14-9(3)6-10(4)15-11/h5-6H,1-4H3 EINECS — 221-875-7 HS Code — 29420000
Применение — Катализатор в органическом синтезе: Ацетилацетонат никеля II применяется в качестве катализатора реакций при синтезе азотсодержащих гетероциклических систем. Химия гетероциклических соединений — одно из важнейших и бурно развивающихся направлений органической химии. Гетероциклы являются фрагментами очень многих природных веществ и, естественно, сами по себе или их производные, обладают широчайшим спектром биологической активности. Только за последние 2 десятилетия на рынке лекарств появился целый ряд новых фармацевтических препаратов на основе азотных гетероциклов, обладающих противоопухолевыми, антивирусными, противовоспалительными, антибактериальными и другими полезными видами воздействия на человеческий организм. Азотсодержащие гетероциклы применяются также как реагенты или субстраты в фундаментальном органическом синтезе и в качестве хелатообразующих лигандов в координационной химии. Например, — реакция ацетоуксусного эфира с ароилацетонитрилами в присутствии ацетилацетоната никеля (II), — синтез функционализованных азотсодержащих гетероциклических соединений рядов пиридина, пиримидина, пиридопиримидина, пиразола и др. — синтез гетероциклических соединений на основе реакции эфиров р-оксокарбоновых кислот с ароилацетонитрилами. — реакция присоединения метиленактивных р-кетосульфонов к бензоилцианамиду, катализируемая ацетилацетонатом никеля (II). Ацетилацетонат никеля IIбезводный катализирует не только присоединение метиленактивных соединений, но и реакцию Кневенагеля.