Бис-(2-трет, бутилпероксиизопропил)-бензол
3 500 руб. кг
Бис-(2-трет, бутилпероксиизопропил)-бензол
Изобретение относится к способу получения бифункциональных диалкильных перекисей, в частности бис- (2-г/7ег.-бутилпероксиизонропил)-бензолов, применяемых в резиновой промышленности в процессах вулканизации силиконовых каучуков, каучуков на основе сополимеров олефинов и других синтетических и натуральных каучуков, а также для сшивки полиэтилена.
Известен способ получения органических диперекисей путем конденсации гидроперекиси третичного бутила и третичных спиртов в присутствии сильной минеральной кислоты, например серной, в среде сильной органической кислоты, например уксусной.
Недостатками известного способа являются длительность процесса (около 8 часов), сравнительно небольшой выход перекисей (), большие расходы минеральной кислоты. Кроме того, получаемый продукт как правило требует дополнительной очистки, вследствие присутствия в нем не вошедших в реакцию диолов.
С целью устранения указанных недостатков предложено процесс вести в присутствии уксусного ангидрида, предпочтительная концентрация которого 0,6-0,65 моля на 1 моль гидроперекиси при концентрации серной кислоты 1,5-10 моля на 1 моль гидроперекиси.
Вернуться назад
Изобретение относится к способу получения бифункциональных диалкильных перекисей, в частности бис- (2-г/7ег.-бутилпероксиизонропил)-бензолов, применяемых в резиновой промышленности в процессах вулканизации силиконовых каучуков, каучуков на основе сополимеров олефинов и других синтетических и натуральных каучуков, а также для сшивки полиэтилена.
Известен способ получения органических диперекисей путем конденсации гидроперекиси третичного бутила и третичных спиртов в присутствии сильной минеральной кислоты, например серной, в среде сильной органической кислоты, например уксусной.
Недостатками известного способа являются длительность процесса (около 8 часов), сравнительно небольшой выход перекисей (), большие расходы минеральной кислоты. Кроме того, получаемый продукт как правило требует дополнительной очистки, вследствие присутствия в нем не вошедших в реакцию диолов.
С целью устранения указанных недостатков предложено процесс вести в присутствии уксусного ангидрида, предпочтительная концентрация которого 0,6-0,65 моля на 1 моль гидроперекиси при концентрации серной кислоты 1,5-10 моля на 1 моль гидроперекиси.
Похожие товары:
