Описание:
N-Бок-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-бороновая кислота пинаколовый эфир часто используется в металлокатализируемых реакциях кросс-сочетания, таких как кросс-сочетание Сузуки-Мияура и Негиши. Эти реакции находят широкое применение в органическом синтезе для создания новых связей углерод-углерод.
Применение:
Реагент, используемый для кросс-сочетания Сузуки-Мияура с использованием палладий-фосфинового катализатора. Палладий-катализируемое лиганд-контролируемое региоселективное кросс-сочетание Сузуки. Кросс-сочетание Сузуки, за которым следует йодолактонизация. Дериват вренчнолола, оптимизированный для активации генов в клетках. Реагент, используемый в приготовлении нескольких ферментных ингибиторов и лигандов рецепторов. Орально активные ингибиторы анапластической лимфомы киназы. Оксазолкарбоксамиды как ингибиторы диацилглицерол ацилтрансферазы-1 для лечения ожирения и диабета. 4-арилпиперидиновые амиды и N-арилпиперидин-3-ил-циклопропанкарбоксамиды как новые лиганды мелатониновых рецепторов. Хиназолиновые аналоги как ингибиторы глюкоцереброзидазы с активностью шаперона для лечения болезни Гоше — лизосомного заболевания накопления. Арилпиперазиновые и пиперидиновые эфиры как двойные ингибиторы обратного захвата норэпинефрина и частичные агонисты 5-HT1A.