Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты

Описание:

Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты используется как нуклеофил в каталитическом аллилировании простых кетоиминов. Это соединение играет важную роль в органическом синтезе благодаря своей способности к участию в разнообразных химических реакциях. В частности, оно используется в реакциях с палладиевым катализатором, таких как перекрестное соединение Сузуки-Мияура и олефиновый метатезис. Кроме того, этот эфир помогает в аллилировании альдегидов, каталируемом хиральными спиро-диолами, и в региоизбирательной гидровинилировании диенов.

Применение:

Этот реагент используется в палладий-катализируемых реакциях перекрестного соединения Сузуки-Мияура и олефинового метатезиса, а также в межмолекулярных радикальных добавлениях. Он способствует аллилированию альдегидов под катализмом хиральных фосфорных кислот на основе спироиндандола (SPINOL). Кобальтовый катализ позволяет использовать его в региоизбирательной гидровинилировании диенов с алкенами. Также участвует в реакциях фотохимического высвобождения, катализируемых нуклеиновыми кислотами, и стереоселективных реакциях Хосоми-Сакураи. Применяется в синтезе циклических сульфонов и гидроксиэтиламинов как ингибиторов BACE1 для снижения уровня амилоидных β-пептидов. Используется в трансметалировании карбен-рутениевых иодидов с серебряными карбоксилатами для получения C-H активированных карбен-рутениевых комплексов как катализаторов для Z-селективного олефинового метатезиса. Является реагентом для аллилборонирования при подготовке аллиловых спиртов и гомоаллиловых аминов.