Эфир N-гидроксисукцинимида 4-(6-метил-1,2,4,5-тетразин-3-ил)фенилуксусной кислоты

Описание:

Эфир N-гидроксисукцинимида 4-(6-метил-1,2,4,5-тетразин-3-ил)фенилуксусной кислоты — это реагент для биоконъюгации с активированной сложноэфирной группой, способный к реакциям с первичными аминами. Содержит метилтетразиновую группу, которая специфически реагирует с транс-циклооктенами в быстрых реакциях клик-химии. Молекула отличается коротким спейсером, что минимизирует добавленную массу (230,2 дальтона) при модификации биомолекул. Применяется преимущественно в биомедицинских исследованиях, диагностике и разработке терапевтических конъюгатов благодаря высокой селективности и кинетике реакции. Реакция с первичными аминами (например, ε-аминогруппой лизина или аминосиланизированными поверхностями) протекает при нейтральном или слабощелочном pH с образованием стабильных амидных связей. Реагент поставляется с чистотой ≥95%, что обеспечивает воспроизводимость экспериментов. Хранить в сухом прохладном месте, избегать влаги и прямого света.

Применение:

Эфир N-гидроксисукцинимида 4-(6-метил-1,2,4,5-тетразин-3-ил)фенилуксусной кислоты широко применяется в биоконъюгационной химии для селективного мечения биомолекул. Основные области использования: 1) Создание флуоресцентных зондов и контрастных агентов для визуализации in vivo и диагностики; 2) Конструирование антител-препаратных конъюгатов (ADC) в онкологических исследованиях; 3) Функционализация наноматериалов и поверхностей для биосенсоров; 4) Исследование протеомных взаимодействий методом мечения белков. Реагент совместим с биологическими средами и позволяет проводить реакции при физиологических условиях. Особенно эффективен в сочетании с транс-циклооктенами благодаря инверсной электронотребовательной реакции Дильса-Альдера (IEDDA), которая протекает на несколько порядков быстрее классической клик-химии. При работе рекомендуется использовать свежие растворы в безводных апротонных растворителях (например, ДМСО) и контролировать pH реакционной смеси.