Fmoc-Asn(Dmcp)-OH

Описание:

Fmoc-Asn(Dmcp)-OH представляет собой превосходную альтернативу Fmoc-Asn(Trt)-OH для синтеза пептидов, содержащих аспарагин (Asn), методом Fmoc-SPPS (твердофазный синтез пептидов с использованием Fmoc-защиты). Ключевое преимущество данного производного — повышенная растворимость в ДМФА (диметилформамиде) по сравнению с аналогом, защищённым тритильной группой (Trt), что позволяет проводить реакции конденсации при более высоких концентрациях. Группа Dmcp (1-циклопропил-1-метилэтил) характеризуется быстрым и эффективным удалением даже при расположении аспарагина на N-конце пептида. Кроме того, конденсация производных, защищённых Dmcp, протекает значительно быстрее, чем у стерически затруднённых тритильных аналогов, а сами пептиды обладают улучшенной растворимостью. Синтез с применением Fmoc-Asn(Dmcp)-OH минимизирует риски образования сукцинимидных побочных продуктов, что повышает чистоту целевых пептидов. Технические статьи и протоколы удаления защитных групп Fmoc доступны в НПО ЭкоТек. Литературные ссылки: [1] L. A. Carpino et al. (1995) J. Org. Chem., 60, 7718.

Применение:

Fmoc-Asn(Dmcp)-OH широко используется в фармацевтических исследованиях и биотехнологии для твёрдофазного синтеза пептидов методом Fmoc-SPPS. Применяется при создании терапевтических пептидов, вакцин, конъюгатов для целевой доставки лекарств и в комбинаторной химии для скрининга биологически активных соединений. Особенно эффективен при синтезе сложных пептидных последовательностей с аспарагином, где традиционная Trt-защита может приводить к побочным реакциям. Упрощает получение пептидов с высоким выходом и чистотой, что критично для разработки лекарственных средств и диагностических препаратов. Все методики и реагенты доступны в НПО ЭкоТек.