Описание:
Защищённая форма цистеина с Fmoc-группой по α-амину и трет-бутильной группой по тиольной функции. tBu-защита стабильна к действию трифторуксусной кислоты (TFA) и окислению йодом. Удаление tBu-группы с одновременной циклизацией проводится в одну стадию обработкой MeSiCl3/PhSOPh без нарушения существующих дисульфидных связей. Также защита снимается действием солей ртути(II) с образованием пептидов цистеина. Применяется в твёрдофазном синтезе пептидов (SPPS) по Fmoc-стратегии. Интересный факт: трет-бутильная группа обеспечивает селективность при построении дисульфидных мостиков в сложных пептидах. Протоколы расщепления и деблокировки для Fmoc SPPS, синтез пептидов, содержащих цистеин. Литература: [1] S. N. McCurdy (1989) Pept. Res., 2, 147. Разработано НПО ЭкоТек.
Применение:
Применение: Fmoc-Cys(tBu)-OH — ключевой реагент в синтезе пептидов по Fmoc-методу, обеспечивающий селективную защиту тиольной группы цистеина. Используется при создании пептидов со свободными тиолами или для контролируемого формирования дисульфидных связей. Особенно востребован в фармацевтике для синтеза терапевтических пептидов, в том числе инсулина, антимикробных пептидов и конъюгатов. Технология НПО ЭкоТек гарантирует высокую чистоту (>98%) и отсутствие рацемизации. Рекомендуется для синтеза сложных пептидных структур в научных исследованиях и промышленном производстве.