Описание:
Ортогонально защищенный строительный блок для синтеза циклических пептидов «голова-к-хвосту» методом Fmoc SPPS. α-аллиловый эфир может быть селективно удален в присутствии защитных групп Fmoc и tBu обработкой системой Pd(Ph3P)4/CHCl3/AcOH/NMM, что облегчает синтез разветвленных эфиров и амидов, а также лактонов и лактамов, содержащих глутамильный фрагмент. Соединение широко используется в твердофазном пептидном синтезе для создания сложных биологически активных молекул. При комнатной температуре представляет собой белое или светло-желтое кристаллическое вещество, растворимое в дихлорметане, ДМФА и других полярных апротонных растворителях. Хранить при температуре -20°C в сухом месте, избегать контакта с влагой и сильными окислителями. Техническая поддержка по применению предоставляется специалистами НПО ЭкоТек.
Применение:
Fmoc-Glu-OAll применяется как ключевой реагент в пептидной химии для ортогональной защиты карбоксильной группы глутаминовой кислоты. Основные сферы применения: 1) Синтез циклических пептидов методом Fmoc SPPS 2) Получение сложных эфиров и амидов с разветвленной структурой 3) Создание лактонов и лактамов, содержащих глутаминовый остаток 4) Фармацевтические исследования при разработке новых терапевтических агентов. Технология селективного удаления аллоксикарбонильной группы позволяет проводить направленный синтез без нарушения других защитных групп. Рекомендуется специалистам в области биоорганической химии и фармацевтики.