Fmoc-N-метил-DL-изолейцин

Описание:

Fmoc-N-метил-DL-изолейцин — это производное аминокислоты изолейцина, защищённое фторенилметоксикарбонильной (Fmoc) группой на N-конце и метильной группой на азоте аминогруппы. Это ключевой строительный блок в твердофазном пептидном синтезе (SPPS) по Fmoc-стратегии, используемый для введения N-метилированных изолейциновых остатков в пептидные цепи. Н-α-Метилирование аминокислот повышает метаболическую стабильность пептидов, изменяет их конформацию и может усиливать биологическую активность. Соединение представлено в виде рацемической смеси (DL-форма) для исследовательских целей. Применяется в фармацевтических исследованиях для создания пептидомиметиков и оптимизации пептидных лекарств. При работе требуются стандартные условия для Fmoc-синтеза: базисное удаление Fmoc-группы пиперидином и кислотное отщепление от смолы трифторуксусной кислотой.

Применение:

Fmoc-N-метил-DL-изолейцин используется в качестве строительного блока в твердофазном пептидном синтезе (SPPS) по Fmoc-методу для введения N-метил-изолейцина в пептидные последовательности. Такие модифицированные аминокислоты применяются при создании пептидов с улучшенной стабильностью, биодоступностью и специфической биологической активностью. Основные области применения включают разработку терапевтических пептидов, пептидных ингибиторов ферментов и структурных исследований конформации пептидов. При использовании рекомендуется следовать стандартным протоколам Fmoc-SPPS НПО ЭкоТек, включая активацию карбоновой кислоты (например, HATU/DIPEA), конденсацию, деблокировку Fmoc-группы пиперидином и финальное кислотное отщепление пептида от смолы.