Fmoc-триптофан(Boc)-OH

Описание:

Высокочистый Fmoc-защищенный аминокислотный реагент для научных исследований и промышленного синтеза пептидов. Характеризуется минимальным содержанием примесей: дипептидов, свободных аминокислот и уксусной кислоты. Применение этой производной с Boc-защитой на индольном азоте решает большинство проблем, возникающих при синтезе Trp-содержащих пептидов методом Fmoc-SPPS [1]. Обработка трифторуксусной кислотой (TFA) приводит к образованию N-карбоксииндола, который защищает триптофан от алкилирования [1,2,3] и сульфирования [1,4,5,6,7]. N-карбоксильная группа удаляется в водных условиях при стандартной обработке пептида. Соединение используется в разработке антимикробных препаратов и систем целевой доставки противоопухолевых средств. Физические свойства: белый кристаллический порошок с температурой плавления ~150-155°C. Технические статьи и протоколы: Fmoc-аминокислоты для производства пептидов; Протоколы снятия защиты для Fmoc-SPPS. Литературные ссылки: [1] P. White (1992); [2] B. Riniker et al. (1993); [3] T. Johnson et al. (1993); [4] H. Choi et al. (1993); [5] C. G. Fields et al. (1993); [6] T. Lescrinier et al. (1995); [7] M. Noda & M. Kiffe (1997).

Применение:

Синтез высокоактивных антибактериальных ферроценилированных или рутеноценилированных Arg-Trp пептидов: Fmoc-Trp(Boc)-OH применяется в разработке новых противомикробных агентов через сканирование L-D-замен (Albada et al., 2014). Создание наночастиц на основе производного триптофана для доставки противоопухолевых препаратов: Реагент используется при формировании наноносителей для таргетной терапии рака (Dube et al., 2017). Дополнительные сферы: синтез пептидных библиотек, фармацевтические исследования, биоконъюгация.