Фмок-Арг(Пбф)-ОН

Описание:

Фмок-Арг(Пбф)-ОН — высокочистый Фмок-защищенный аминокислотный реагент для научных исследований и промышленного производства пептидов. Характеризуется крайне низким содержанием примесей: дипептидов, свободных аминокислот и уксусной кислоты. Является стандартным производным для введения аргинина в твердофазном пептидном синтезе (ТППС) по методу Фмок-химии [1,2]. Защитная группа Пбф в боковой цепи удаляется трифторуксусной кислотой (ТФУ) в 1-2 раза быстрее, чем группа Пмк. При синтезе пептидов, содержащих одновременно аргинин и триптофан, рекомендуется использовать данный реагент совместно с Фмок-Трп(Бок)-ОН (852050). Материал применим в протоколах синтеза, деблокировки и очистки пептидов. Интересные свойства: группа Пбф обеспечивает селективную защиту гуанидиновой функции аргинина, что критично для предотвращения побочных реакций. Реагент производится НПО ЭкоТек в соответствии с международными стандартами качества. Литературные ссылки: [1] L. A. Carpino et al., Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7829; [2] C. G. Fields et al., Tetrahedron Lett. 1993, 34, 6661.

Применение:

Синтез сегментов цианофицина для исследования клеточной пенетрации: Описан процесс синтеза и общие выходы на этапах от Фмок-Арг(Пбф)-ОН до строительных блоков Adp (M Grogg, D Hilvert, D Seebach, 2019). Повторное исследование NO2 как защитной группы аргинина в твердофазном пептидном синтезе: Сравнивается стабильность Фмок-Арг(Бок)2-ОН и Фмок-Арг(Пбф)-ОН в растворителях с течением времени (M Alhassan, A Kumar, J Lopez, F Albericio, 2020). Генная доставка дендримера PAMAM, конъюгированного с пептидом сигнала ядерной локализации, происходящим из фактора роста фибробластов 3: Обсуждается реакция конъюгации с участием Фмок-Арг(Пбф)-ОН в системах генной доставки (J Lee, J Jung, YJ Kim, E Lee, JS Choi, 2014). Все исследования подтверждают эффективность реагента в сложных биомедицинских приложениях.