Фмок-Глу(биотинил-ПЭГ)-ОН

Описание:

В отличие от Фмок-Лиз(биотин)-ОН, эта новая аминокислота с меткой биотина обладает отличной растворимостью в ДМФА и других растворителях, используемых в твёрдофазном пептидном синтезе по методу Фмок [1]. ПЭГ-спейсер снижает стерические помехи между пептидом и авидином, что приводит к лучшему связыванию биотина. Кроме того, гидрофильная природа ПЭГ минимизирует неспецифические взаимодействия, которые могут возникать из-за погружения спейсерной группы в гидрофобный карман белков. НПО ЭкоТек предлагает данное соединение для исследовательских проектов в области биохимии и молекулярной биологии. Физические свойства включают высокую чистоту (≥97% по ТСХ), что обеспечивает воспроизводимость экспериментов. Интересный факт: использование ПЭГ-спейсера в биотинилированных соединениях стало прорывом в создании диагностических систем, включая иммуноанализы и нанобиосенсоры. Для актуальных применений см. [2,3,4]. Сопутствующие протоколы и технические статьи: Протоколы снятия защиты и отщепления для Фмок-СППС, Биотинилирующие реагенты для синтеза пептидов. Литературные ссылки: [1] B. Baumeister и др. (2003) Biopolymers, 71, 339. [2] X. Zhou и др., (2004) J. Am. Chem. Soc., 126, 15656. [3] B. F. Gilmore и др. (2006) Biochem. Biophys. Res. Commun,, 347, 373. [4] C. T. Archer и др. (2005) Mol. BioSyst., 1, 366.

Применение:

Независимый комбинаторный скрининг клеток с пептоидами выявил белок плектин как потенциальный биомаркер стволовых клеток рака лёгких: использовался Фмок-Глу(биотинил-ПЭГ)-ОН в протоколе синтеза библиотек пептоидов, что способствовало открытию биомаркера в исследованиях рака лёгких (AC Raymond и др., 2019). Идентификация модифицированных DOTA-каркасов как лигандов мультисайтового связывания для раковых клеток по сравнению с нормальными: включение Фмок-Глу(биотинил-ПЭГ)-ОН в протокол синтеза улучшило свойства биотинилированного каркаса для селективного таргетирования раковых клеток (V Rustagi, DG Udugamasooriya, 2019). TANGO-вдохновлённый дизайн антиамилоидных циклических пептидов: применение Фмок-Глу(биотинил-ПЭГ)-ОН в синтезе циклических пептидов для изучения взаимодействий амилоидных белков, что критически важно для исследований болезни Альцгеймера (X Lu, RM Murphy, 2016). Превращение слабого ингибитора АТФ-связывающего сайта в мощный гетеробивалентный лиганд путём присоединения к уникальной пептидной последовательности, полученной из той же киназы: использование Фмок-Глу(биотинил-ПЭГ)-ОН в разработке новых ингибиторов киназ с улучшенными связывающими свойствами (SR Kedika, DG Udugamasooriya, 2018).