Фмок-SDMA(Boc)2-ONa

Описание:

Производное соединение для введения симметричного диметил-аргинина в процессе твердофазного пептидного синтеза (SPPS) по методу Fmoc. Сопряжение может осуществляться с использованием любого стандартного метода активации. Удаление защитных групп Boc происходит в ходе реакции отщепления с помощью трифторуксусной кислоты (TFA). В ссылке [1] описаны методы и протоколы синтеза массивов гистон-родственных пептидов, содержащих метилированные аргининовые и лизиновые остатки. Протоколы отщепления и деблокирования для Fmoc SPPS, а также руководство по выбору ортогонально защищенных строительных блоков для Fmoc SPPS доступны на сайте НПО ЭкоТек. Литературная ссылка: [1] S. Rothbart, et al. (2012) Methods Enzymol., 512, 107. Применяется в биохимических исследованиях, изучении посттрансляционных модификаций белков, разработке пептидных препаратов. Соединение обладает высокой химической активностью, требует хранения при низких температурах и защиты от влаги.

Применение:

Используется в пептидном синтезе для введения симметрично диметилированных аргининовых остатков. Важно для изучения эпигенетических модификаций гистонов и других белков. Применяется в исследованиях по разработке ингибиторов белков, связанных с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями. Позволяет синтезировать пептиды с высокой степенью чистоты для структурно-функциональных исследований. Соединение совместимо с автоматизированными синтезаторами пептидов.