N-α-Fmoc-L-глутаминовая кислота α-2-фенилизопропиловый эфир

Описание:

N-α-Fmoc-L-глутаминовая кислота α-2-фенилизопропиловый эфир (Fmoc-Glu-O-2-PhiPr) — высокоэффективный реагент для синтеза циклических пептидов по методу Fmoc SPPS (твердофазный пептидный синтез с использованием Fmoc-защиты). Ключевое преимущество: 2-фенилизопропильная группа (2-PhiPr) может быть селективно удалена с полимерной смолы 1% раствором трифторуксусной кислоты (TFA) в дихлорметане (DCM), не затрагивая стандартные t-бутильные защитные группы боковых цепей аминокислот. Это позволяет создавать «голова-к-хвосту» циклические структуры непосредственно на стадии синтеза. Вещество соответствует строгим стандартам чистоты, гарантируя воспроизводимость результатов. Применяется в фармакологических исследованиях для разработки новых терапевтических агентов, в биохимии для изучения пептид-белковых взаимодействий, а также в материаловедении для создания функциональных биоматериалов. Технические руководства по использованию реагента, включая протоколы снятия защитных групп и подбор ортогонально защищённых строительных блоков, доступны в документации НПО ЭкоТек. Ссылка на публикацию: Dick, F. et al. in ‘Peptides 1996, Proc. of 24th European Peptide Symposium’, Mayflower Scientific Ltd., 1998, pp. 339.

Применение:

Применяется в Fmoc SPPS для синтеза циклических пептидов с высокой селективностью деблокирования 2-фенилизопропильной группы. Основные сферы: фармацевтика (разработка ингибиторов ферментов, противоопухолевых препаратов), молекулярная биология (создание зондов для изучения ферментативной активности), нанобиотехнологии (конструирование пептидных наноструктур). Условия удаления защитной группы: 1% TFA в DCM (5 мин, комнатная температура), совместимо с Boc/Cbz/Bzl стратегиями защиты. Реагент поставляется в форме белого кристаллического порошка, хранится при -20°C в сухой атмосфере.