N-α-Фмок-N-γ-(1-циклопропил-1-метилэтил)-L-глутамин

Описание:

Fmoc-Gln(Dmcp)-OH — превосходный аналог Fmoc-Gln(Trt)-OH для синтеза глутаминсодержащих пептидов методом Fmoc-твёрдофазного пептидного синтеза (SPPS). Данное соединение демонстрирует повышенную растворимость в ДМФА (DMF) по сравнению с Trt-производным, что позволяет проводить реакции конденсации при более высоких концентрациях. Группа Dmcp (1-циклопропил-1-метилэтил) отличается быстрым и полным удалением даже при расположении остатка на N-конце пептидной цепи. Скорость конденсации Dmcp-защищённых производных существенно выше, чем у Trt-аналогов из-за меньшей стерической затруднённости. Важным преимуществом является улучшенная растворимость пептидов с Dmcp-защитой. Протоколы удаления защитных групп оптимизированы для стандартных условий Fmoc-SPPS. Применяется в синтезе сложных биологически активных пептидов для фармацевтических исследований и производства. Физические свойства: белый кристаллический порошок, стабилен при комнатной температуре. Интересный факт: защитная группа Dmcp разработана как альтернатива Trt для проблемных аминокислот, требующих мягких условий деблокировки. Продукт соответствует требованиям фармакопейных стандартов.

Применение:

Применяется в Fmoc-SPPS синтезе пептидов, содержащих глутамин, особенно в случаях, где стандартные Trt-защитные группы приводят к побочным реакциям или требуют более жёстких условий удаления. Рекомендован для синтеза пептидов с N-концевым глутамином и пептидов со сложной вторичной структурой. Используется при разработке терапевтических пептидов, диагностических реагентов и биоорганических соединений.