Описание:
Цистеамин 2-хлортритиловый полимер — это кислотонестабильный полимерный носитель, предназначенный для синтеза N-ацилированных или N-алкилированных производных цистеамина. Свободная аминогруппа иммобилизованного цистеамина легко подвергается ацилированию или восстановительному алкилированию стандартными методами. Отщепление целевых продуктов осуществляется с помощью электрофильных окислителей (I₂ или Tl³⁺) для получения димерных дисульфидных структур или 50-100% трифторуксусной кислотой (TFA) для мономерных сульфгидрильных соединений. Данный полимер широко применяется для получения пептидиламиноэтилтиолов, используемых в хемоселективной конъюгации с PEG-малеимидами [1]. Метод особенно эффективен для формирования внутримолекулярных дисульфидных мостиков в соединениях с двумя тиольными группами, одна из которых защищена ацетамидометильной группой (Acm). Аналогичные применения описаны в литературе [2,3,4]. Связанные протоколы и технические статьи: Протоколы отщепления и снятия защиты в Fmoc-твёрдофазном пептидном синтезе. НПО ЭкоТек предлагает высококачественные реагенты для сложных органических синтезов, обеспечивая воспроизводимость результатов и чистоту конечных продуктов. Физические свойства: нерастворимый в воде макропористый полимер бежевого цвета, стабильный при хранении в сухом виде при +4°C.
Применение:
Цистеамин 2-хлортритиловый полимер используется в твёрдофазном синтезе для получения: 1) биоконъюгатов с полиэтиленгликолем (PEG) через малеимидную лигирование, 2) пептидов с внутримолекулярными дисульфидными мостиками, 3) тиол-содержащих биомолекул для исследований в фармакологии и биохимии. Технические преимущества: высокая кислотная лабильность позволяет селективное отщепление в мягких условиях, сохраняя чувствительные функциональные группы. НПО ЭкоТек рекомендует этот носитель для создания лекарственных конъюгатов и сложных гетероциклических соединений.