Ингибитор GTPазы Cdc42/Rac1 ML141

Описание:

ML141 — это проникающее через мембраны клеток, аллостерическое, тризамещённое дигидропиразолильное соединение, действующее как мощный, селективный, обратимый и неконкурентный ингибитор GTPазы Cdc42 (IC50 = 0,2; 2,6 и 5,4 мкМ против деплетированного по нуклеотидам Cdc42-wt, Cdc42-wt и активированного мутанта Cdc42 соответственно) с отличной селективностью в отношении GTPаз семейства Rho (IC50 >100 мкМ для Ras-wt, активированного мутанта Ras, Rab7-wt, Rab2a-wt, Rac1-wt и активированного мутанта Rac1). Эффективно блокирует ассоциацию Cdc42 с GTPγS и PAK-PBD, снижает содержание GTP-Cdc42 (>95%) и GTP-Rac1 (≥40%) в EGF-стимулированных клетках 3T3 и ингибирует образование филоподий, индуцированное брадикинином (Cat. № 05-23-0500) в клетках 3T3 при концентрации 10 мкМ. Применяется в исследованиях клеточной сигнализации, регуляции цитоскелета и миграции клеток. Ингибитор ML141 является ценным инструментом для изучения роли GTPаз в онкогенезе и метастазировании.

Применение:

Ингибитор GTPазы ML141 широко используется в фундаментальных исследованиях клеточной биологии для изучения сигнальных путей, регулируемых GTPазами семейства Rho, таких как Cdc42 и Rac1. Он применяется в экспериментах по ингибированию формирования филоподий и ламеллиподий, миграции клеток, эндоцитоза и клеточной адгезии. Благодаря высокой селективности и обратимости действия, ML141 является важным инструментом в исследованиях роли Cdc42/Rac1 в развитии рака, ангиогенезе и нейродегенеративных заболеваниях. Продукт поставляется НПО ЭкоТек с гарантированной чистотой ≥99% (HPLC) и подходит для использования в клеточных культурах и биохимических анализах.