Додецилсульфат натрия

Описание:

Додецилсульфат натрия (SDS) — ионное детергентное вещество, широко применяемое в биохимических исследованиях для электрофоретического разделения белков и липидов. Ключевые характеристики: число агрегации — 62, критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) — 7-10 мМ, молекулярная масса мицелл — 18 000 г/моль. Физически представляет собой белый кристаллический порошок с характерным слабым запахом, хорошо растворимый в воде и этаноле. Помимо электрофореза, используется в косметической промышленности как эмульгатор, а также в клеточной биологии для лизиса мембран. Интересный факт: SDS способен денатурировать белки, придавая им равномерный отрицательный заряд, что критически важно для разделения по размеру в гелях полиакриламида.

Применение:

Создание децеллюляризованного матрикса пульпы зуба циклическим лаважем с механическим перемешиванием и его протеомный анализ: в данном исследовании додецилсульфат натрия применяется для создания децеллюляризованного матрикса зубной пульпы методом циклического промывания и механического перемешивания с последующим протеомным анализом белкового состава (Zhang et al., 2024). Повторное использование поликарбонатных ультрацентрифужных пробирок в протеомном анализе внеклеточных везикул: работа посвящена изучению возможности многократного использования поликарбонатных пробирок для ультрацентрифугирования при анализе внеклеточных везикул с применением SDS для эффективной экстракции и количественного определения белков (Cahalane et al., 2024). Идентификация белковых компонентов системы трансформации в клеточной линии иммортализованных кератиноцитов человека HaCaT под действием ПАВ: исследование выявляет белковые компоненты в клетках HaCaT, обработанных поверхностно-активными веществами, включая SDS, что позволяет понять механизмы клеточных трансформаций, индуцированных данными соединениями (Shkrigunov et al., 2024). Оценка точности детергент-ассистированного метода осаждения для нецелевой количественной протеомики: в работе оценивается точность методики осаждения белков с использованием SDS для нецелевой количественной протеомики, демонстрируя её эффективность при подготовке проб (Nickerson et al., 2024).