N-Гидроксисукцинимидиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты

Описание:

N-Гидроксисукцинимидиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты — это многофункциональное химическое соединение класса производных фурана. Благодаря способности образовывать стабильные амидные связи с первичными аминами, данное соединение широко применяется в органическом синтезе и методиках биоконъюгации. Уникальная фурановая структура придаёт ему особые химические свойства, ценные в медицинской химии и биохимии для модификации биомолекул. Эффективные реакции нуклеофильного замещения позволяют исследователям создавать прочные амидные связи, что делает его незаменимым инструментом в синтезе пептидов и модификации биомолекул. Соединение представляет собой твёрдое вещество от белого до кремового цвета, растворимое в полярных органических растворителях (ДМСО, ДМФА, ацетонитриле), но нерастворимое в воде. Интересный факт: фурановое кольцо может участвовать в реакциях Дильса-Альдера, открывая дополнительные возможности для синтеза сложных гетероциклических систем. НПО ЭкоТек обеспечивает высокую чистоту продукта для критически важных исследований.

Применение:

N-Гидроксисукцинимидиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты идеален для широкого спектра научно-исследовательских применений: Органический синтез: Используется при синтезе сложных органических молекул и в качестве агента сшивки в синтезе пептидов. Биохимические исследования: Применяется для модификации белков и пептидов в различных биохимических анализах. Разработка лекарств: Участвует в создании систем доставки лекарств и конъюгации терапевтических агентов с таргетными молекулами. Производство диагностических и терапевтических средств: Используется для получения биоконъюгатов в диагностических и терапевтических целях. Способность образовывать стабильные амидные связи с первичными аминами делает этот реагент высокоценным для совершенствования методик биоконъюгации и расширения функциональности биомолекул. НПО ЭкоТек рекомендует использовать этот эфир для: 1) Введения фурановых меток в биополимеры для последующего «кликабельного» химического присоединения; 2) Созранения флуоресцентных зондов на основе фурана; 3) Иммобилизации лигандов на твёрдых носителях в аффинной хроматографии.