Пинаколят 4-(дифениламино)фенилборной кислоты

Описание:

Пинаколят 4-(дифениламино)фенилборной кислоты представляет собой стабильный эфир арилборной кислоты, широко применяемый в органическом синтезе. Это кристаллическое вещество, устойчивое при комнатной температуре, но требующее хранения в инертной атмосфере из-за чувствительности к влаге. Благодаря электронодонорным свойствам дифениламиновой группы, соединение активно используется в реакциях кросс-сочетания Сузуки-Мияура, катализируемых переходными металлами (например, палладием), что обусловлено его низкой токсичностью и высокой реакционной способностью. Дополнительно, оно участвует в процессах протодедорирования. Вещество служит ключевым строительным блоком для создания материалов в оптоэлектронике, включая сенсоры и солнечные элементы. Интересный факт: борные эфиры пинокола ценятся за простоту гидролиза, что облегчает их применение в синтезе биологически активных соединений.

Применение:

Пинаколят 4-(дифениламино)фенилборной кислоты применяется для синтеза 4-(2,2′-битиофен-5-ил)-5-фенилпиримидина, используемого в разработке сенсоров обнаружения нитроароматических взрывчатых веществ. Он также служит прекурсором для олиготиофенов (электронодонорных групп), критичных при изготовлении сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC). Дополнительные сферы включают синтез флуоресцентных красителей, материалов для органических светодиодов (OLED) и фармацевтических соединений. Вещество незаменимо в исследованиях по созданию электронных устройств благодаря способности формировать π-сопряженные системы, улучшающие проводимость и оптические свойства.