Описание:
Трифеноксазол (TpOx-Ph-p-OMe) представляет собой флуоресцентный материал с полициклической донорно-акцепторной структурой, где трифеноксазольное ядро выступает донором, а 4-метоксифенильная группа в положении 2 оксазола — акцептором. Данная структура «донор-акцептор» облегчает внутримолекулярный перенос заряда в возбуждённом состоянии, что приводит к стоксову сдвигу излучения на 170 нм. Соединение также является фотопроводящим дискотическим жидкокристаллическим материалом с температурой начала мезофазного перехода 115 °C. Трифеноксазол предназначен для возбуждения на длине волны 355 нм с излучением при 440 нм и квантовым выходом 0,4, обладает высокой термической, химической и фотостабильностью. Полиморфные кристаллические фазы: твердая фаза, дискотическая жидкая кристаллическая фаза, изотропная фаза. Температуры фазовых переходов: при нагреве: Крист. → Colh: 115 °C, Colh → Изотропная: 186 °C; при охлаждении: Изотропная → Colh: 184 °C, Colh → Крист.: 85 °C. Перспективы применения включают флуоресцентное окрашивание, органическую электронику и фотонику, а также методы визуализации.
Применение:
Флуоресцентные материалы обладают уникальными свойствами для применения в различных областях: 1. Флуоресцентное окрашивание — материал используется для легирования полимерных и смоляных композитов, включая 3D-приложения, с последующей идентификацией по флуоресцентному излучению. 2. Органические полупроводники — дискотические жидкие кристаллы с гексагональной колоночной мезофазой применяются в органических фотоэлектрических устройствах (OPV) в качестве слоя для транспорта дырок и донорного материала. Аналогичные соединения используются в органических светоизлучающих устройствах (OLED), органических фотоэлектрических элементах и органических полевых транзисторах (OFET) как материалы для транспорта дырок. 3. Многофотонная микроскопия — УФ-флуоресцентные материалы демонстрируют превосходное разрешение изображения по сравнению с коммерческими флуорофорами. При перфузии в экс-плантированную печень человека наблюдалось окрашивание гепатоцитов и Т-клеток в сосудистой системе печени. При визуализации живых тканей зонды эффективно перфузируются и ярко светятся без значительной цитотоксичности в ходе эксперимента. Разработка материалов осуществляется НПО ЭкоТек.