Дурохинон

Описание:

Дурохинон (2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензохинон) представляет собой органический окислитель, относящийся к классу 1,4-бензохинонов. Это кристаллическое вещество желтого цвета с характерным запахом. Широко применяется в научных исследованиях, включая изучение фотосинтеза, разработку редокс-потоковых литий-кислородных батарей и масс-спектрометрию. В биохимии дурохинон служит модельным соединением для исследования электронного транспорта в фотосистеме II растений и бактерий. Его уникальная структура с четырьмя метильными группами обеспечивает высокую химическую стабильность и предсказуемую реакционную способность, что делает его ценным инструментом в экспериментальной химии. Дурохинон также исследуется в контексте создания сенсорных систем и оценки цитотоксичности хиноновых соединений.

Применение:

Дурохинон в исследованиях фотосинтеза: Исследование реакционных центров пурпурных бактерий показало ключевую роль дурохинона в сайте связывания QA, влияющего на ИК-спектры разности с изотопным редактированием. Эти данные критически важны для понимания механизмов преобразования энергии в фотосинтезе (Zhao et al., 2013). Дурохинон как источник молекулярных ионов: Работы продемонстрировали генерацию молекулярных отрицательных ионов дурохиноном, открывая перспективы его применения в масс-спектрометрии для изучения ионизации и стабильности ионов (Khvostenko et al., 2012). Оптимизация биосенсоров на основе дурохинона: Исследование модифицированных золотых электродов с монослоями фотосистемы II выявило значительное усиление сенсорного отклика при участии дурохинона, что актуально для разработки высокочувствительных биосенсоров (Maly et al., 2005). Оценка цитотоксичности производных хинона: Сравнительный анализ 14 конгенеров p-бензохинона, включая дурохинон, позволил установить количественные взаимосвязи «структура-токсичность» в гепатоцитах крыс и клетках PC12, что имеет значение для оценки безопасности химических продуктов (Siraki et al., 2004).