Описание:
Реакционная способность 2,6-ди-трет-бутилпиридина с π-катион-радикалом железа(III) тетрафенилпорфирина исследована методом протонного ЯМР-спектроскопии. Также описана реакция 2,6-ди-трет-бутилпиридина с иодидом метила и фторсульфонатом метила под высоким давлением. 2,6-Ди-трет-бутилпиридин — стерически затруднённое ароматическое основание, широко применяемое в органическом синтезе в качестве неядерного основания, способного селективно связывать протоны. Благодаря объёмным трет-бутильным группам в орто-положениях, молекула демонстрирует уникальные стерические эффекты, что делает её ценным инструментом в исследованиях механизмов реакций и катализа. Вещество представляет собой бесцветную или светло-жёлтую жидкость с характерным запахом, умеренно растворимую в органических растворителях.
Применение:
2,6-Ди-трет-бутилпиридин использовался в качестве агента для захвата протонов при исследовании живой полимеризации изобутилена. Также применялся совместно с нитратом церия(IV)-аммония в α-еноляции альдегидов для получения 1,4-дикарбонильных систем. В органическом синтезе это соединение служит селективным основанием, блокирующим протонирование нуклеофилов, что позволяет управлять ходом каталитических реакций. Его стерические свойства находят применение в разработке катализаторов для полимеризации, синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и создании функциональных материалов. НПО ЭкоТек предлагает высокочистый 2,6-ди-трет-бутилпиридин для исследовательских и промышленных задач.