Описание:
3-(3-НитроФенил)-1H-Пиразол представляет собой органическое соединение, относящееся к классу пиразолов, в котором фенильное кольцо замещено нитрогруппой в мета-положении. Это кристаллическое вещество желтого или светло-коричневого цвета с молекулярной массой 189,17 г/моль и температурой плавления около 140-142°C. Соединение обладает умеренной растворимостью в органических растворителях (таких как этанол, ацетон, ДМСО) и низкой растворимостью в воде. Пиразолы и их производные широко используются в органическом синтезе в качестве строительных блоков для фармацевтических препаратов, агрохимикатов и функциональных материалов. В частности, нитрогруппа в мета-положении фенильного кольца делает его перспективным интермедиатом для дальнейших превращений, например, восстановления до аминогруппы или участия в реакциях нуклеофильного замещения. При работе с соединением рекомендуется соблюдать стандартные меры предосторожности для нитроаренов: избегать контакта с кожей и вдыхания порошка, использовать средства индивидуальной защиты.
Применение:
3-(3-НитроФенил)-1H-Пиразол находит применение в органическом синтезе в качестве ключевого интермедиата для получения широкого спектра соединений. В фармацевтической промышленности он может служить предшественником для синтеза противовоспалительных, антибактериальных и противоопухолевых препаратов, поскольку пиразольные фрагменты часто присутствуют в биологически активных молекулах. В агрохимии производные пиразола используются при создании инсектицидов и фунгицидов. Нитрогруппа в молекуле позволяет проводить восстановление до аминогруппы с получением 3-(3-аминофенил)-1H-пиразола — важного строительного блока для синтеза азокрасителей и полимерных материалов. Соединение также может использоваться в металлоорганической химии как лиганд для образования координационных комплексов с ионами переходных металлов (например, меди(II), цинка(II)), которые исследуются на каталитическую активность. При работе с веществом НПО ЭкоТек рекомендует использовать защитные перчатки, очки и респиратор, а все реакции с его участием проводить в вытяжном шкафу.