Описание:
3-Формил-6-метилхромон — это органическое соединение класса хромонов, содержащее формильную группу в положении 3 и метильную группу в положении 6 бензопиронового кольца. Соединение представляет научный интерес благодаря своей химической структуре и потенциальной биологической активности. Были проведены исследования его термодинамических свойств, включая калориметрическое определение энтальпии сгорания. Кроме того, изучено антипролиферативное действие вещества на устойчивую к множественным лекарствам (MDR) человеческую раковую клетку толстой кишки и лимфому мыши, что указывает на его возможное применение в разработке противоопухолевых препаратов. Физически 3-формил-6-метилхромон обычно представляет собой кристаллическое вещество желтого или светло-коричневого цвета, умеренно растворимое в органических растворителях.
Применение:
3-Формил-6-метилхромон широко используется в органическом синтезе в качестве ключевого интермедиата. Он применяется для получения 3-формил-6-метилхромон-4-фенилтиосемикарбазона — соединения с потенциальной биологической активностью. Кроме того, вещество служит исходным материалом для синтеза ряда оснований Шиффа путем реакции с ароматическими сульфаниламидами, такими как сульфаниламид, гомосульфаниламид, 4-аминоэтилбензолсульфамид, производное пиримидинилзамещенного сульфаниламида, сульфагуанидин и 4-амино-6-трифторметилбензол-1,3-дисульфамид. Еще одно важное применение — синтез основания Шиффа, которое вступает в реакцию присоединения с диэтилфосфитом с образованием производных бис[(1,2,4,3-триазафосфолил)(хромонил)аминoметилфосфоната] и бис[(1,2,4,3-триазафосфолил)(хромонил)фосфориламинoметилфосфоната]. Эти соединения представляют интерес для фармацевтической химии и разработки новых материалов.