N-Этилдиизопропиламин

Описание:

N-Этилдиизопропиламин (DIPEA), также известный как основание Хюнига, представляет собой пространственно затруднённый амин. Это не нуклеофильное основание, широко используемое в реакциях замещения, алкилирования, амидных конденсациях и других процессах. DIPEA также применяется в качестве основания в реакциях кросс-сочетания с катализатором палладия, включая реакции Хека и Сонагасиры. Вещество представляет собой бесцветную жидкость с характерным аминовым запахом, хорошо растворимую в органических растворителях. Благодаря стерической затруднённости, оно эффективно депротонирует субстраты, не участвуя в побочных нуклеофильных реакциях. N-Этилдиизопропиламин находит применение в фармацевтическом синтезе, производстве красителей и материалов для электроники. Его особая структура обеспечивает высокую селективность в реакциях образования сложных органических соединений.

Применение:

Каталитическая активность в восстановлении дикислорода: Исследование использовало комплексы марганца с протон-донорными реле и добавленное основание, включая N-Этилдиизопропиламин, для контроля селективности продуктов при восстановлении O₂, что даёт понимание каталитических механизмов и потенциальных промышленных применений (Cook et al., 2024). Трёхмерная визуализация в медицине: N-Этилдиизопропиламин упомянут в контексте улучшения разрешения трёхмерных методов визуализации на основе КТ-ангиографии (CTA), что критично для предоперационного выбора перфораторов в реконструктивной хирургии (Su et al., 2024). Синтез спироциклопропансодержащих соединений: Исследование продемонстрировало применение N-Этилдиизопропиламина в синтезе спироциклопропансодержащих 4H-пиразоло[1,5-a]индолов через алкилативное деароматизирование и внутримолекулярную N-иминацию, подчеркнув его полезность в сложном органическом синтезе (Huang et al., 2023). Дополнительно: N-Этилдиизопропиламин широко применяется в синтезе пептидов в качестве основания для активации карбоновых кислот, а также в производстве жидкокристаллических материалов и фармацевтических промежуточных продуктов. Его низкая нуклеофильность делает его незаменимым в реакциях с чувствительными электрофилами.