Описание:
4-Ацетилфенилбороновая кислота является боронатом и относится к классу синтетических органических соединений. Она быстро реагирует с пероксинитритом (ONOO(-)), образуя стабильные гидроксипроизводные. В ходе синтеза дендримеров она подвергается сопряжению по Сузуки с 4-бромтрифениламином, катализируемым дихлорбис(трифенилфосфин)палладием(II). Это соединение активно используется в органическом синтезе благодаря своей способности образовывать устойчивые связи.
Применение:
4-Ацетилфенилбороновая кислота использовалась в синтезе 4′-азидоацетофенона. Реагент участвует в следующих процессах: декарбоксилирующее сопряжение, катализируемое палладием; гидроксилирование, катализируемое медью; перекрестное сопряжение Сузуки-Мияуры; перекрестное сопряжение с α-бромкарбонильными соединениями; окисление, катализируемое Baeyer-Villiger монооксигеназами; реакции 1,5-замещения.