Описание:
Пинаколовый эфир (диметилфенилсилил)бороновой кислоты представляет собой специализированный химический реагент, который широко используется в органическом синтезе. Этот соединение часто применяется для селективного добавления диметилфенилсилильной группы к ненасыщенным кетонам и эфирам, а также в синтезе производных (Z)-4-борил-1-силил-2-алкенов. Благодаря своей уникальной структуре и свойствам, он является важным компонентом в реакциях с участием медных и никелевых катализаторов, что позволяет создавать сложные органические структуры.
Применение:
Пинаколовый эфир (диметилфенилсилил)бороновой кислоты (реагент Сугиноме) может использоваться как реагент для селективного добавления диметилфенилсилильной группы к циклическим и ациклическим ненасыщенным кетонам, эфирам и акрилонитрилам с использованием медного катализатора. Применяется в синтезе производных (Z)-4-борил-1-силил-2-алкена посредством стереоселективного добавления кремний-борной связи к ациклическим 1,3-диенам в присутствии никелевого катализатора. Используется для получения силильзамещенных бутеноатов и β-силильзамещенных акрилатов из алленов и производных пропиолатов через реакции гидросилилирования с медным катализатором. В палладий-катализируемой асимметричной силоборации алленов и алканов, что позволяет получить соответствующие β-борилаллилсилиланы и 2-борил-1-силилалканы.