Высшие жирные спирты

Синонимы: ВЖС, Жирные спирты, Октил-дециловый спирт, Додецил-терадециловый спирт, Цетил-стеариловый спирт.

Формула: R-OH (где R – углеводородный радикал, содержащий от 6 до 22 атомов углерода, связанных насыщенными или, реже, ненасыщенными связями)

Природные и синтетические алифатические спирты, содержащие не менее 6 атомов углерода в молекуле. Природные ВЖС преимущественно одноатомные, первичные, насыщенные или ненасыщенные, с чётным числом атомов углерода; в виде эфиров высших жирных кислот они содержатся в растительных маслах, животных жирах, восках животного и растительного происхождения; в виде эфиров уксусной кислоты – в семенах растений, эфирных маслах; в свободном виде встречаются терпеновые спирты. ВЖС состава С6-С11 – бесцветные огнеопасные жидкости с фруктово-цветочным запахом; состава С12 и выше – твёрдые вещества.

Растворимы в эфире и этаноле, нерастворимы в воде. ВЖС обладают химическими свойствами спиртов.

ВЖС получают гидроформилированием алкенов; синтезом с использованием алюминийорганических соединений; гидрированием эфиров высших жирных кислот; окислением алканов; гидролизом или гидрированием растительных масел и жиров. Применяют ВЖС в качестве флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, пластификаторов полимеров, компонентов смазочных масел, присадок к моторным топливам и маслам, ингибиторов коррозии, а также в парфюмерии и косметике. ВЖС состава С10-С18 используются в производстве ПАВ.

Форма выпуска и внешний вид: низкомолекулярные (до С10) жирные спирты – жидкие, спирты, содержащие более 10 атомов углерода – твердые, воскообразные вещества.

Производство

Линейные жирные спирты с четным числом атомов углерода получают из растительных масел каталитическим гидрогинолизом метиловых эфиров соответствующих жирных кислот или их гидрированием. Так же промышленностью производятся синтетические спирты по методу Циглера – олигомеризация этилена с последующим окислением.

Свойства

Не растворяются в воде, за исключением спиртов С6–10, ограниченно растворимых в воде. Растворяются в эфирах и этаноле. Кислотные свойства практически отсутствуют в виду длины радикала. Обладают химическими свойствами спиртов.

Основные области и способы применения

Спирты С6–8 выполняют роль флотоагентов, с их помощью проводят избирательную экстракцию солей некоторых металлов (кобальта, ванадия, урана) из водных р-ров. Так же могут выступать в роли растворителей лакокрасочных материалов и синтетических смол. Эфиры спиртов С6–10 и дикарбоновых кислот (фталаты, адипинаты, себацинаты) – пластификаторы полимеров. Спирты С10–18 используют в производстве поверхностно-активных веществ. Спирты С10–20 – компоненты пеногасителей, ускорители вулканизации, текстильно-вспомогательные вещества; сырье в производстве пластификаторов, оксидов третичных аминов, ингибиторов коррозии.

Упаковка: Стандартные в зависимости от агрегатного состояния продукта – мешки для твердых или полимерные/стальные емкости для жидкостей.

Правила безопасности и хранение: Хранить продукт следует в сухих проветриваемых помещениях, в дали от источников тепла в оригинальной упаковке.