Фмок-(ФмокГмб)Лей-ОН

Описание:

Защита амидных связей группой Гмб (гидрокси-4-метоксибензил) доказанно подавляет агрегацию «трудных» пептидов при твердофазном синтезе по Fmoc-стратегии, что повышает чистоту конечных продуктов [1-6]. Сохранение групп Гмб после отщепления пептида значительно улучшает растворимость защищённых фрагментов [7,8] и проблемных последовательностей [9-11]. Кроме того, использование Гмб-защищённых производных при включении остатков, связанных с карбоксильной группой аспарагиновой кислоты (Asp) или аспарагина (Asn), подавляет образование побочных продуктов аспартимида и пиперидина [12-14]. Для сравнения эффективности Гмб и псевдопролинов в предотвращении агрегации см. [15]. Протоколы расщепления и деблокировки для Fmoc СППС доступны на сайте НПО ЭкоТек. Литературные ссылки: [1] T. Johnson et al. (1993), [2] C. Hyde et al. (1994), [3] L.C. Packman et al. (1994), [4] T. Johnson et al. (1994), [5] R.G. Simmonds (1996), [6] T. Johnson et al. (1995), [7] M. Quibell et al. (1995), [8] M. Quibell et al. (1996), [9] M. Quibell et al. (1994), [10] M. Quibell et al. (1994), [11] M. Quibell et al. (1995), [12] M. Quibell et al. (1994), [13] L.C. Packman (1995), [14] J. Offer et al. (1996), [15] W.R. Sampson et al. (1999).

Применение:

Fmoc-(FmocHmb)Leu-OH применяется в качестве защищённой аминокислоты в твёрдофазном пептидном синтезе (SPPS) по Fmoc-методике. Группа Hmb (2-гидрокси-4-метоксибензил) предотвращает образование вторичных структур и агрегацию пептидных цепей, особенно при работе со «сложными» последовательностями, содержащими гидрофобные участки. Это соединение особенно эффективно для синтеза фрагментов с аспарагином или аспарагиновой кислотой, минимизируя побочные реакции. Продукт обеспечивает повышенную растворимость промежуточных соединений, облегчая очистку и выделение целевых пептидов. Технические статьи и протоколы синтеза доступны на сайте НПО ЭкоТек.