Фмок-Glu-ODmab

Описание:

Квазиортогонально защищённая производная глутаминовой кислоты (Glu). Группа Dmab может быть селективно удалена в присутствии защитных групп на основе трет-бутила (tBu) при обработке 2% гидразином в диметилформамиде (DMF) [1]. Это делает данное соединение исключительно полезным инструментом для синтеза циклических пептидов методом Fmoc SPPS (твердофазного пептидного синтеза с использованием Fmoc-стратегии) или для библиотечного синтеза. Для получения пептидов с лактамными мостиками между боковыми цепями на смоле особенно выгодно сочетание Lys(ivDde) и Glu(ODmab), поскольку обе боковые цепи могут быть одновременного деблокированы за один этап. Сопутствующие протоколы и технические статьи включают протоколы снятия защиты и отщепления для Fmoc SPPS. Литературные ссылки: [1] W. C. Chan, et al. (1995) J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2209. Физические свойства: белый или светло-жёлтый кристаллический порошок, растворим в органических растворителях. Применяется в фармацевтической химии для создания сложных пептидных структур.

Применение:

Фмок-Glu-ODmab используется в твердофазном пептидном синтезе (SPPS) для селективной защиты карбоксильной группы глутаминовой кислоты. Основное применение: синтез циклических пептидов и пептидных библиотек, особенно при создании лактамных мостиков между боковыми цепями лизина и глутаминовой кислоты. Соединение совместимо с Fmoc-стратегией и позволяет проводить многоэтапные синтезы сложных биологически активных пептидов.