Ингибитор PKR имидазоло-оксгиндол C16

Описание:

Ингибитор PKR имидазоло-оксгиндол C16 (6,8-дигидро-8-(1H-имидазол-5-илиден)-7H-пирроло[2,3-g]бензотиазол-7-он) — органическое соединение с химической формулой C₁₆H₁₀N₄OS, используемое в биохимических исследованиях. Это селективный ингибитор РНК-зависимых протеинкиназ (PKR, Eif2ak2), играющих ключевую роль в клеточном ответе на стресс. Вещество представляет собой кристаллический порошок желтого или оранжевого цвета с чистотой ≥98% по данным ВЭЖХ. Растворимо в диметилсульфоксиде (ДМСО) и других полярных органических растворителях. Применяется для изучения механизмов регуляции синтеза белка, нейродегенеративных процессов и противовирусного иммунитета. Исследования на мышах показали способность восстанавливать дефицит памяти и потенцировать долгосрочную потенциацию (LTP).

Применение:

Ингибитор PKR имидазоло-оксгиндол C16 применяется в нейробиологических исследованиях для коррекции нарушений памяти и восстановления долгосрочной потенциации (LTP) у модельных животных. В клеточных исследованиях (линия HeLa-S3) эффективно подавляет индукцию интерферон-стимулируемых генов (ISG) после трансфекции плазмидами. Усиливает активность фактора инициации трансляции эукариот eIF2, что позволяет изучать регуляцию синтеза белка при стрессе. Селективное ингибирование киназы PKR делает соединение ценным инструментом для изучения нейродегенеративных заболеваний, вирусных инфекций и апоптоза. Рекомендуется НПО ЭкоТек для фундаментальных и прикладных исследований в области молекулярной биологии и фармакологии.