Описание:
JQ1 является представителем семейства триазоло-диазепинов, функционирующим как пан-ингибитор BET (бромодомен и экстратерминальный мотив). Его структура основана на тиенодиазепиновом ядре. Соединение используется в качестве инструмента для изучения эпигенетической регуляции и имеет потенциал в онкологических исследованиях.
Применение:
Применяется в качестве селективного ингибитора BET-белков для эпигенетических исследований, изучения механизмов транскрипции, а также в доклинических исследованиях для лечения рака и воспалительных заболеваний.



