BAY-876 (ингибитор GLUT1)

Описание:

BAY-876 (N4-[1-[(4-цианофенил)метил]-5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-ил]-7-фтор-2,4-хинолиндикарбоксамид) представляет собой высокоселективный ингибитор транспортера глюкозы GLUT1 (SLC2A1). Чистота продукта составляет ≥98% (определено методом ВЭЖХ). CAS-номер: 1799753-84-6. Физическая форма: твердое вещество (обычно порошок). Рекомендуется хранить при -20°C, защищать от света и влаги. Растворим в ДМСО (диметилсульфоксиде) и других органических растворителях. BAY-876 широко используется в биомедицинских исследованиях для изучения метаболизма глюкозы в раковых клетках и роли GLUT1 в онкогенезе. Продукт представляет интерес для разработки противоопухолевых препаратов, направленных на нарушение энергетического обмена опухолей.

Применение:

BAY-876 применяется в качестве селективного ингибитора GLUT1 в исследованиях клеточного метаболизма, особенно в онкологии. Используется для подавления поглощения глюкозы раковыми клетками, что приводит к снижению их пролиферации и индукции апоптоза. Также может применяться в изучении механизмов лекарственной устойчивости, связанных с GLUT1. Рекомендуемая концентрация для in vitro экспериментов — от 10 нМ до 1 мкМ. Продукт поставляется в виде аналитического стандарта (≥98% HPLC) и подходит для использования в биохимических и клеточных анализах. Не предназначен для медицинского применения.