Описание:
Линия клеток A549 получена из карциномы лёгкого 58-летнего мужчины европеоидной расы. Клетки имеют эпителиальную морфологию и способны синтезировать лецитин, используя цитидиндифосфохолиновый путь. Отдельные клетки могут содержать включения, но не известно, что они переносят какие-либо патогены человека. Линия клеток охарактеризована с помощью STR-PCR: Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,12; D13S317: 11; D16S539: 11,12; D5S818: 11; D7S820: 8,11; THO1: 8,9.3; TPOX: 8,11; vWA: 14. Рекомендуемая среда для культивирования: Ham's F12K с 2 мМ глутамина и 10% фетальной бычьей сыворотки (FBS/FCS). Для пересева субконфлюэнтных культур (70-80%) используют 0.25% трипсин или трипсин/ЭДТА, рассев 1:3–1:6 (2–4×10^4 клеток/см²), при 5% CO₂ и 37°C. Доступны варианты: клетки (кат. № 86012804-1VL) или ДНК (кат. № 86012804-DNA-5UG), а также кДНК (86012804-CDNA-20UL) и РНК (86012804-RNA-5UG).
Применение:
Линия клеток A549 использовалась для изучения ингибирующего действия 2-(2,4-дигидроксифенил)тиено-1,3-тиазин-4-она (BChTT) на пролиферацию раковых клеток и механизмов его действия; для исследования влияния инсулина и инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1) на пролиферацию и апоптоз в клетках A549; а также для культивирования клеток A549 в различных средах с целью выявления условий, способствующих альвеолярному типу II дифференцировки.






