Характеристики:
| CAS | 86390-77-4 |
| Молекулярная формула | C23H42O5 |
| Молекулярная масса | 398.577 |
| Состав | C 69.31%, H 10.62%, O 20.07% |
| Форма | жидкость |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 1 Year |
| Синонимы | 1-(9Z-octadecenoyl)-2-acetoyl-sn-glycerol | DG(18:1(9Z)/2:0/0:0) | OAG |
Описание:
Диацилглицерин (DAG) функционирует как сигнальный липид-вторичный посредник в биохимической сигнализации. Он образуется при гидролизе фосфолипида PIP2 (фосфатидилинозитолбисфосфата) ферментом фосфолипазой C (PLC), который одновременно производит инозитолтрифосфат (IP3). В отличие от IP3, который диффундирует в цитозоль, DAG остается в плазматической мембране благодаря своим гидрофобным свойствам. IP3 стимулирует высвобождение ионов кальция из гладкого эндоплазматического ретикулума, тогда как DAG является физиологическим активатором протеинкиназы C (PKC). Продукция DAG в мембране способствует транслокации PKC из цитозоля в плазматическую мембрану. Диацилглицерин имитирует эффекты опухолевых промоторов — форболовых эфиров. Меры предосторожности: поскольку короткоцепочечные диацилглицерины имитируют эффекты опухолевых промоторов в ряде биологических систем, следует соблюдать особую осторожность при обращении с ними. Обработка растворов, сосудов и других предметов 1N NaOH перед мытьем или утилизацией разрушает диацилглицерины. Хранение: диацилглицерины удобно хранить в растворах хлороформа в стеклянных флаконах с тефлоновыми крышками при -20°C. В этих условиях миграция ацила минимальна. Избегайте пластика при работе с растворами хлороформа. Доставка в клетки: высушите образцы диацилглицерина в хлороформе под током азота. Растворите остаток в соответствующем объеме этанола или ДМСО, затем разбавьте до нужной водной среды. Эффективная концентрация: большинство биологических ответов насыщается при 20–250 мкМ sn-1,2-диоктаноилглицерина. Активны только sn-1,2-изомеры.
Применение:
Продукт исследовался в качестве активатора протеинкиназы C (PKC) в контексте передачи сигнала через диацилглицерин. Изучалось его действие как имитатора эффектов форболовых эфиров в биологических системах.



