Фмок-Дипр(ivDde)-ОН

Описание:

Эта ортогонально защищённая производная диаминопропионовой кислоты основана на затруднённом варианте Dde — ivDde. Группа ivDde в боковой цепи значительно устойчивее к пиперидину, чем стандартная Dde, и менее склонна к миграции от защищённых к незащищённым боковым цепям [1]. Однако миграция с боковой цепи на незащищённую α-аминогруппу диаминопропионовой кислоты неизбежна [2]. Данную побочную реакцию можно минимизировать правильным выбором метода связывания для последующего остатка, см. [3]. При удалении ivDde в присутствии алкильных защитных групп в раствор деблокирования следует добавлять аллиловый спирт для предотвращения восстановления алкильной группы [4]. Протоколы и технические статьи: Протоколы расщепления и деблокирования для Fmoc-ТВЧС. Литературные ссылки: [1] S. R. Chhabra et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603. [2] R. Wilhelm et al., Постер 34 на 16-м Американском пептидном симпозиуме, Миннеаполис, 1999. [3] J. Beythien & P. Schneeberger, в ‘Пептиды 2000, Труды 26-го Европейского пептидного симпозиума’, EDK, Париж, 2001, с. 361. [4] B. Rohwedder et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1175.

Применение:

Фмок-Дипр(ivDde)-ОН применяется в твёрдофазном пептидном синтезе для селективной защиты боковой аминогруппы диаминопропионовой кислоты. Благодаря повышенной стабильности группы ivDde, это соединение позволяет проводить многоступенчатые синтезы сложных пептидов с минимальными побочными реакциями. Основные области применения включают: синтез биологически активных пептидов, разработку фармацевтических препаратов, создание пептидных библиотек и конъюгатов. Материал поставляется с чистотой ≥99.0% (ВЭЖХ), что гарантирует высокую эффективность в синтезе. НПО ЭкоТек рекомендует строго следовать протоколам деблокирования для предотвращения нежелательных побочных реакций.