N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-D-2,3-диаминопропионовая кислота (ivDde)

Описание:

Fmoc-D-Dpr(ivDde)-OH представляет собой ортогонально защищенное производное диаминопропионовой кислоты, использующее модифицированную ivDde-группу для боковой цепи. Этот аминокислотный строительный блок обладает высокой стабильностью при удалении Fmoc-группы пиперидином, что позволяет осуществлять поэтапный синтез пептидов методом Fmoc-твердофазного пептидного синтеза (SPPS). Боковая защита ivDde демонстрирует повышенную химическую стабильность по сравнению с классической Dde-группой и менее склонна к миграции между защищенными и незащищенными цепями. При работе с союзными защитными группами рекомендуется добавлять в раствор деблокировки аллиловый спирт для предотвращения побочных реакций. Основные области применения включают синтез сложных пептидов, биоконъюгатов и пептидомиметиков, где требуется селективная защита аминогрупп. Физические характеристики: белый кристаллический порошок, растворим в полярных апротонных растворителях (ДМФА, ДМСО). Хранить при -20°C в сухом месте. Производится НПО ЭкоТек с гарантией чистоты >98% (ВЭЖХ).

Применение:

Применяется в твердофазном пептидном синтезе (SPPS) для селективного введения остатков диаминопропионовой кислоты с ортогональной защитой боковой аминогруппы. Ключевые преимущества: устойчивость ivDde к пиперидиновой обработке при удалении Fmoc-группы, что позволяет создавать сложные разветвленные пептидные структуры. Особенно востребован в синтезе пептидных дендримеров, биспецифических конъюгатов и флуоресцентно-меченых пептидов. Технические рекомендации: для удаления ivDde-группы используйте 2% гидразин в ДМФА в присутствии аллилового спирта (при работе с аллильными защитниками). Оптимальные условия хранения: -20°C в эксикаторе.