Описание:
Линия клеток HL60 (человеческая) получена из лейкоцитов периферической крови, выделенных методом лейкофореза у 36-летней женщины европеоидной расы с острым промиелоцитарным лейкозом. Это одна из первых долгосрочных суспензионных культур человеческих миелоидных лейкозных клеток. Примерно 10% клеток HL60 спонтанно дифференцируются; дифференцировку можно стимулировать полярными плоскими соединениями: бутиратом, гипоксантином, форболмиристиновой кислотой (PMA, TPA), диметилсульфоксидом (DMSO, 1–1,5%), актиномицином D и ретиноевой кислотой. Для поддержания культуры рекомендуется среда RPMI 1640 с 2 мМ глутамина и 10–20% фетальной бычьей сыворотки (FBS). При работе с замороженным ампулом клетки медленно размораживают, добавляют 4 мл культуральной среды, центрифугируют при 100–150 g не более 5 минут, удаляют среду и ресуспендируют осадок в свежей среде с 20% сыворотки до плотности 3–5 × 10^5 клеток/мл. Инкубируют при 37 °C и 5% CO2. Рост после размораживания медленный, может занять до 10 дней. После установления культуры концентрацию сыворотки снижают до 10%. Поддерживают плотность 1–9 × 10^5 клеток/мл при 5% CO2 и 37 °C; при низкой плотности клетки могут дифференцироваться. Рекомендуется замораживать клетки в 10% DMSO/90% FBS, но при размораживании необходимо удалять DMSO центрифугированием, так как он может вызвать дифференцировку.
Применение:
Линия клеток HL60 используется для исследований дифференцировки. Она применялась для изучения влияния инекальцитола на экспрессию кластера дифференцировки 38 (CD38), а также для изучения роли аутофагии в цитотоксичности цитарабина (противолейкозного препарата).









