Линия клеток 3T3-L1 из эмбриона мыши

Описание:

Линия клеток 3T3-L1 получена из эмбриона мыши и имеет фибробластоподобную морфологию. Это непрерывная линия, созданная методом клонального выделения, клетки не подвержены контактному торможению. При использовании соответствующего протокола клетки могут быть индуцированы к дифференцировке в адипоциты, однако этот процесс может занимать от 2 до 5 недель, и доля дифференцированных клеток может быть ограничена. Для культивирования рекомендуется среда DMEM с добавлением 2 мМ глутамина и 10% телячьей сыворотки (CS). Пассирование проводят при 70–80% конфлюэнтности с использованием 0,05% трипсина или трипсин/ЭДТА, при 5% CO2 и 37°C, не допуская полного конфлюэнта, субкультивирование каждые 3 дня. Для индукции адипогенной дифференцировки клетки выращивают до конфлюэнтности в DMEM с 10% телячьей сыворотки, через 2 дня после достижения конфлюэнтности добавляют 0,5 мМ IBMX, 0,25 мкМ дексаметазона и 1 мкг/мл инсулина в DMEM с 10% фетальной бычьей сыворотки (FBS). Через 2 дня удаляют IBMX и дексаметазон, но продолжают культивирование с инсулином еще 2 дня. На 4-й день после индукции и далее клетки культивируют в DMEM с 10% FBS, меняя среду каждые 2 дня. Перед экспериментами с дифференцированными клетками их инкубируют в DMEM без сыворотки в течение 2 часов. Продукт доступен в виде клеток (каталожный номер 86052701-1VL) или ДНК (86052701-DNA-5UG).

Применение:

Линия клеток 3T3-L1 из мыши использовалась для изучения изменений продукции провоспалительных цитокинов, индуцированных липополисахаридом, и противовоспалительных эффектов галектина-3 в адипоцитах 3T3-L1. Также применялась в анализах нейтрального красного (NRU и NRR) как in vitro методы для оценки опасности раздражения глаз составами и химическими веществами.