Описание:
Линия клеток CACO-2 получена из первичной колоректальной опухоли 72-летнего мужчины европеоидной расы методом эксплантатного культивирования. Клетки имеют эпителиальную морфологию и при имплантации голым мышам формируют умеренно дифференцированные аденокарциномы, соответствующие первичной колоректальной опухоли II степени. Линия клеток CACO-2 служит широко признанной моделью in vitro для имитации тонкого кишечника в исследованиях транспорта лекарственных средств. Клетки образуют монослои и используются в исследованиях кишечной проницаемости для оценки вспомогательных веществ в лекарственных формуляциях. Данные STR-PCR: Amelogenin: X; CSF1PO: 11; D13S317: 11,13,14; D16S539: 12,13; D5S818: 12,13; D7S820: 11,12; THO1: 6; TPOX: 9,11; vWA: 16,18. Для культивирования рекомендуется среда EMEM (EBSS) с добавлением 2 мМ глутамина, 1% заменимых аминокислот (NEAA) и 10% фетальной бычьей сыворотки (FBS/FCS). Пассирование проводят при 70–80% конфлюэнтности в соотношении 1:3–1:6 с посевной плотностью 2–4×10^4 клеток/см², используя 0,25% трипсин или трипсин/ЭДТА, при 37°C и 5% CO₂. Клетки следует пассировать до достижения полного конфлюэнтности; при длительном культивировании могут появляться цитоплазматические вакуоли. Для заказа доступны варианты: 86010202-1VL (клетки), 86010202-DNA-5UG (ДНК), 86010202-RNA-5UG (РНК), 86010202-CDNA-20UL (кДНК).
Применение:
Линия клеток CACO-2 применялась для изучения вклада компонентов сигма-В регулона Listeria monocytogenes в инвазию клеток, функционального анализа бактериоцина диверцин AS7, исследования внутриклеточной инвазии Listeria ivanovii, изучения эффекта маслиновой кислоты на линии клеток рака толстой кишки, в исследованиях токсичности пищеварительных ферментов in vitro, для заражения и культивирования вируса Хазара, тестирования противораковой активности Curcuma longa и Origanum majorana, в исследованиях биосовместимости экстрактов коры Salix spp., для оценки влияния 3-оксо-додеканоил-гомосеринлактона из P.







