Описание:
Линия клеток MOCHA получена от естественной мутантной мыши с нулевой мутацией в дельта-субъединице адаптерного комплекса AP-3. В клетках MOCHA бета-3 и мю-3 субъединицы собираются в гетеродимер, тогда как сигма-3 субъединица остается мономерной. Фенотип мыши сходен с проявлениями наследственного заболевания человека — синдрома Хермански–Пудлака (HPS). Дефицит AP-3 у мышей и человека приводит к гипопигментации вследствие нарушений в меланосомах. Линия MOCHA может использоваться для изучения сборки комплексов AP-3 и их функций. Клетки культивируют в среде DMEM с 2 мМ глутамина и 10% эмбриональной телячьей сыворотки (FBS). Пассирование субконфлюэнтных культур (70–80%) проводят в соотношении 1:10–1:20 с посевной плотностью 5×10^3–1×10^4 клеток/см², используя 0,25% трипсин/ЭДТА, при 5% CO₂ и 37°C. Доступны форматы: клетки (1VL) и ДНК (DNA-5UG), а также РНК (RNA-5UG).
Применение:
Линия клеток MOCHA применяется для исследования сборки комплексов AP-3 и их функций, а также для изучения механизмов синдрома Хермански–Пудлака.







