Описание:
Окситоцин (OXT) — мощный натрийуретический гормон, кодируемый геном, локализованным на хромосоме 20p13 человека. Он синтезируется вместе с белком-носителем нейрофизином I из неактивного предшественника препро-окситоцина. Ген OXT состоит из трех экзонов и двух интронов, при этом первый экзон кодирует гормон окситоцин, а другие экзоны — нейрофизин I. Окситоцин и аргинин-вазопрессин играют важную роль в регуляции выведения воды, родах и лактации. OXT участвует в гидроминеральном гомеостазе, а также в расслаблении сосудов и сердца. Окситоцин может быть эффективным терапевтическим средством при психиатрических заболеваниях, включая депрессию, шизофрению, тревожные расстройства и аутизм. OXT потенциально может служить маркером тяжести аутизма. OXT — анорексигенный нейропептид, вовлеченный в социальное познание и обсессивно-компульсивное поведение. Уровень окситоцина в плазме повышен у детей с синдромом Прадера-Вилли (PWS) по сравнению с родными братьями и сестрами, не затронутыми этим синдромом. Дефицит гормона OXT может способствовать патогенезу синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Поставляется в виде порошка с содержанием пептида ≥75%.
Применение:
Окситоцин использовали в экспериментальных исследованиях для индукции сокращений матки у крыс (PMID 23806889). Также применялся в кометном анализе для определения количества клеток с повреждением ДНК.










