DSPE-PEG(5000) DBCO, липид для клик-химии

Характеристики:

Описание:

DSPE-PEG(5000) DBCO — это ПЭГилированный фосфолипид, предназначенный для медь-независимой конъюгации на поверхности липосом и липидных наночастиц (ЛНЧ). Липид сочетает якорь DSPE с ПЭГ-спейсером 5000 Да и концевой дибензоциклооктиновой (DBCO) группой, что обеспечивает простой путь к биоортогональной функционализации после формирования частиц. DBCO-фрагмент участвует в реакции азид-алкинового циклоприсоединения, индуцируемой напряжением (SPAAC), которая протекает в водных условиях, близких к физиологическим. Поскольку реакция не требует медных катализаторов, УФ-облучения или агрессивных реагентов, она хорошо подходит для чувствительных биологических материалов и сложных технологических процессов. Образующаяся триазольная связь очень стабильна, что обеспечивает прочное присоединение биомолекул. По сравнению с DSPE-PEG(2000) DBCO, вариант с ПЭГ 5000 обычно выбирают, когда составам требуется более длинный ПЭГ-спейсер, усиленное стерическое экранирование или большее расстояние между поверхностью наночастицы и присоединяемой нацеливающей группой. Эти характеристики могут быть особенно ценны для применений in vivo, стратегий длительной циркуляции и двухуровневых архитектур, в которых лиганды расположены за пределами защитного ПЭГ-слоя. Продукт поставляется в виде порошка в упаковке 5 мг.

Применение:

DSPE-PEG(5000) DBCO обычно включают в составы липосом и ЛНЧ перед реакцией с азид-функционализированными лигандами на поверхности готовых частиц. Такая пост-формуляционная стратегия обеспечивает гибкую модификацию без нарушения сборки наночастиц. Исследователи использовали этот подход для присоединения широкого спектра нацеливающих и функциональных молекул, включая антитела, Fab-фрагменты, пептиды, аптамеры, олигонуклеотиды, флуоресцентные зонды и низкомолекулярные лиганды. Сообщалось о концептуально сходных стратегиях на основе SPAAC с использованием DBCO-модифицированных липосом и ЛНЧ, включая конъюгацию антител с везикулами для нацеливания, медь-независимую клик-конъюгацию одноцепочечных фрагментов и полных антител для сосудистого нацеливания, а также конъюгацию ЛНЧ с азид-модифицированными Т-клетками для клеточной терапии.