Характеристики:
| CAS номер | 1402423-29-3 |
| Молекулярная формула | C56H92O25 |
| Молекулярная масса | 1165.31 |
| Чистота | >99% |
| Состав | C 57.72%, H 7.96%, O 34.32% |
| Форма | порошок |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 1 Year |
Описание:
Глико-диосгенин (GDN) — полностью синтетический стероидный гликозидный детергент, разработанный как современная альтернатива дигитонину в исследованиях мембранных белков. Построенный на гидрофобном ядре диосгенина (стероидный сапогенин) и гидрофильной ди-глюкозной головной группе, GDN обеспечивает мягкие солюбилизирующие свойства, ожидаемые от дигитонина, и при этом устраняет многие ограничения, связанные с природным детергентом. Поскольку дигитонин выделяют из наперстянки пурпурной (Digitalis purpurea), его состав может меняться между производственными партиями и может содержать следовые количества сердечных гликозидов, таких как дигитоксин и дигоксин. Кроме того, растворы дигитонина склонны к помутнению и снижению стабильности со временем, что может мешать их использованию в биофизических методах (таких как изотермическая титрационная калориметрия и поверхностный плазмонный резонанс) из-за увеличения фонового сигнала или засорения оборудования. Исследователи, использующие GDN, могут не беспокоиться об этих проблемах, поскольку он производится полностью синтетическим способом, что обеспечивает надежную воспроизводимость от партии к партии, улучшенную растворимость в воде (>10% при 20°C по сравнению с дигитонином) и более низкую критическую концентрацию мицеллообразования (~18 мкМ). GDN поставляется в виде порошка чистотой >99% в упаковках по 500 мг, 1 г и 5 г.
Применение:
GDN используется в структурной биологии для солюбилизации и стабилизации мембранных белков перед анализом методом крио-ЭМ. Благодаря сочетанию мягкой детергентной активности, отличной стабильности растворов и постоянного состава, он считается надежной заменой дигитонина во многих исследовательских лабораториях. Детергент поддерживал ряд опубликованных структур крио-ЭМ, включая исследования комплексов GPCR-G белок и других мембраносвязанных белковых сборок, где сохранение нативных взаимодействий во время очистки было необходимо для успешного определения структуры.



