Характеристики:
| CAS | 60562-15-4 |
| Молекулярная формула | C27H52O5 |
| Молекулярная масса | 456.699 |
| Чистота | <99% |
| Состав | C 71.01%, H 11.48%, O 17.52% |
| Форма | жидкость |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 1 Year |
Описание:
12:0 DG (1,2-дидодеканоил-sn-глицерин) — диацилглицерин (DAG), который в биохимической сигнализации функционирует как липид-вторичный мессенджер. DAG является продуктом гидролиза фосфолипида PIP2 (фосфатидилинозитолбисфосфата) ферментом фосфолипазой C (PLC) (мембраносвязанным ферментом), который в той же реакции образует инозитолтрифосфат (IP3). Хотя IP3 диффундирует в цитозоль, DAG остается в плазматической мембране благодаря своим гидрофобным свойствам. IP3 стимулирует высвобождение ионов кальция из гладкого эндоплазматического ретикулума, тогда как DAG является физиологическим активатором протеинкиназы C (PKC). Продукция DAG в мембране способствует транслокации PKC из цитозоля в плазматическую мембрану. Диацилглицерин имитирует эффекты опухолевых промоторов — форболовых эфиров. Меры предосторожности: поскольку короткоцепочечные диацилглицерины имитируют эффекты опухолевых промоторов — форболовых диэфиров — в ряде биологических систем, следует соблюдать особую осторожность при обращении с ними. Обработка растворов, сосудов и других предметов 1N NaOH перед мытьем или утилизацией разрушает диацилглицерины. Хранение: диацилглицерины удобно хранить в растворах хлороформа в стеклянных флаконах с тефлоновыми крышками при -20°C. В этих условиях ацильная миграция минимальна. Избегайте пластика при работе с растворами хлороформа. Доставка в клетки: высушите образцы диацилглицерина в хлороформе под током азота. Растворите остаток в соответствующем объеме этанола или ДМСО, затем разбавьте до нужной водной среды. Эффективная концентрация: большинство биологических ответов насыщается при 20–250 мкМ sn-1,2-диоктаноилглицерина. Активны только sn-1,2-изомеры.
Применение:
Продукт исследовался в качестве вторичного мессенджера в биохимической сигнализации, в частности, как активатор протеинкиназы C (PKC). Также изучался в контексте имитации эффектов опухолевых промоторов — форболовых эфиров.



