Характеристики:
| CAS | 2847775-93-1 |
| Молекулярная формула | C103H184N26O25 |
| Молекулярная масса | 2186.76 |
| Чистота | >99% |
| Состав | C 56.57%, H 8.48%, N 16.65%, O 18.29% |
| Форма | solid |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 1 Year |
Описание:
Полимерные липиды, такие как ПЭГилированные липиды, давно используются в фармацевтической промышленности в качестве агентов для создания stealth-свойств. При включении в липидные наночастицы (ЛНЧ) ПЭГилированные липиды часто улучшают время циркуляции и фармакокинетику частиц. Однако у ПЭГилированных липидов есть недостатки: они могут снижать эффективность трансфекции и вызывать выработку анти-ПЭГ антител при повторном введении. С учетом этих недостатков были исследованы альтернативы ПЭГилированным липидам в системах доставки мРНК. Липиды на основе полисаркозина (pSar, полипептоид на основе аминокислоты саркозина) стали перспективной альтернативой ПЭГилированным липидам. При приготовлении ЛНЧ липиды pSar с различной длиной полимерной цепи используются для настройки физико-химических свойств, таких как размер частиц, морфология и внутренняя структура. Кроме того, ЛНЧ на основе pSar показали себя как эффективный агент для трансфекции мРНК. По сравнению с аналогичными ЛНЧ, приготовленными с ПЭГилированными липидами, ЛНЧ с липидами pSar продемонстрировали более высокую эффективность трансфекции мРНК и улучшенный профиль безопасности (Nogueira, S. et al., 2020).
Применение:
Липиды pSar используются при приготовлении липидных наночастиц для доставки мРНК. Они позволяют настраивать физико-химические свойства ЛНЧ, такие как размер частиц, морфология и внутренняя структура. ЛНЧ на основе pSar показали эффективность в качестве агентов трансфекции мРНК.



